近日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“泽璟制药”）高管团队到访普洛药业，就CDMO项目的长期合作进行深入洽谈，并签订战略合作框架协议。泽璟制药董事长、总经理盛泽林携高管团队；普洛药业董事长祝方猛及相关领导一同出席活动。
会上，祝方猛向大家的到来表示热烈欢迎。并表示，泽璟制药是中国创新药研发领域的佼佼者，多年来专注于肿瘤等多领域的化学及生物新药研发；普洛药业通过持续加大研发投入，加快先进产能建设和不断增强的体系管理能力，现已具备为全球的创新药客户提供全生命周期的一站式专业化研发生产服务能力。希望双方以此次战略合作为契机，共同探索深层次、多方位的合作，实现合作共赢。
泽璟制药董事长、总经理盛泽林博士表示，普洛药业具备先进的原料药和中间体生产设施、研发能力、质量管理和EHS控制体系等，为国际、国内创新药企发展提供了良好的外包合作平台。相信与普洛药业的合作，将有利于进一步保障公司原料药的稳定和高质量供应，建立更广泛的战略合作关系，为广大患者提供更多优质的药物选择。
在大家的共同见证下，盛泽林与祝方猛代表双方签订了《战略合作框架协议》，并就相关合作事项进行了深入交流。
会前，泽璟制药高管团队还实地参观了普洛药业分析测试中心、CDMO全球创新药服务生产车间以及高活车间。普洛药业先进的生产仪器设备以及高标准的管理运营，受到了客户的一致赞赏和好评。
关于泽璟制药（688266.SH）
泽璟制药是一家专注于肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等多个治疗领域的创新驱动型化学及生物新药研发和生产企业，致力于研发和生产具有全球自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，以满足国内外巨大的临床需求。
公司自成立以来，坚持独立自主的原始创新和改良再创新并重的发展策略。在研药品注重肿瘤、出血及血液疾病、免疫炎症性疾病和肝胆疾病等领域，填补国内空白，为尚未满足的临床需求提供治疗选择。公司注重同时布局大病种疾病和罕见病，注重在研药品的领先性、可及性、广谱性或特效性，从而形成产品管线的差异化综合竞争优势。
公司建立了三个研发中心、三条GMP生产线，形成了泽璟在江苏昆山、上海张江、美国加州的拥有技术和资源优势的全球发展框架，最大限度地发挥泽璟在小分子新药和生物大分子新药的研发和产业化潜能。